岗位要求：
1、大学专科以上学历，环保、化学、化工相关专业，40周岁以下
2、3-5年环保部管理经验，原料药企业经验优先

岗位职责：
1、环保部日常管理工作
2、根据国家相关法规、标准，制定公司环保相关工作制度及流程。
3、监督公司环境管理体系制度的执行，参与制定公司的环境管理体系年度工作目标、指标，组织对各部门执行情况进行考核。
4、监督企业三废处理的运行管理，沟通协调危险废弃物的储存、转移、运输及处理工作。
5、组织参与生产设备、工艺变更的环境风险评估，以及厂区新、改、扩建项目的环保“三同时”工作。

岗位要求：
1.大专及以上学历，2年以上医药化工行业环保管理经验
2.良好的组织协调能力、责任心强、能进行危险辨识和妥善处理安全生产突发事件
3.35岁以下，环境科学、环境工程、给排水等工科相关专业。

岗位职责：
1.协助部门负责人宣传贯彻国家相关法律、法规、标准，制定公司环保相关工作制度及流程。
2.负责环保中心污水处理站、RTO设备设施的运行管理。
3.协助部门负责人监督公司环境管理体系制度的执行，参与制定公司的环境管理体系年度工作目标、指标，组织对各部门执行情况进行考核。
4.组织相关部门进行环境因素的评估，并监督检查其各项控制措施的落实以及不符合项的整改工作。5.协助部门负责人组织生产设备、工艺变更的
环境风险评估，以及厂区新、改、扩建项目的环保“三同时”工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，制药、化工相关专业；
2、从事原料药生产工作2年以上，熟悉精制工艺，有无菌生产经验；
3、具有良好的沟通协调管理能力，责任心强。

工作职责：
1、全面负责车间的人员、生产、质量、安全、设备等管理工作；
2、按生产计划及时、合理组织生产，按时完成生产任务；
3、遵守GMP及相关法规、严格按生产工艺规程、sop组织生产；
4、负责车间相关GMP文件的起草、修订及审核，并确保文件的执行；
5、确保生产过程的质量，配合质量管理部门的质量监督管理工作，负责生产中偏差的处理。出现质量问题及重大设备、技术等问题要及时上报生
产部及主管领导；
6、负责车间内的验证组织、计划工作，积极配合验证组进行验证及再验证工作；
7、负责车间GMP自查检查及参加公司的GMP检查工作；
8、负责本车间的安全管理，负责组织本车间有关人员，研究解决生产过程中存在的工艺技术和质量问题，确保生产质量，提高产品收率；

岗位要求：
1、有无菌原料药FDA或欧盟现场认证的经历；
2、熟悉国内药品管理法规和GMP，熟悉欧美GMP法规和认证要求。
3、能熟练应用英文进行书写和修改文件。
4、从事过至少一年质量检验工作并具有五年以上的无菌药品生产和质量管理经验,其中应担任至少一年的企业质量受权人、质量负责人或生产负
责人，或担任至少三年无菌产品的质量保证、质量控制或生产的部门负责人并具备中级专业技术职称或执业药师资格

岗位职责：
1、负责管理体系文件的审批，并监督检查文件的执行情况；
2、贯彻落实公司的质量方针、目标，持续改进公司的质量管理工作，对产品质量负主要责任；
3、负责制定改进和提高产品质量的计划，并组织实施，不断提高产品的质量水平。
4、负责组织对重大偏差和检验结果超标进行调查和处理。
5、组织实施年度内部审计，审批内部审计报告并上报总经理。
6、负责审批确认或验证的方案和报告。
7、负责质量管理方面的接待、调查等；
8、负责组织物料供应商审计相关工作，评估和批准物料供应商；
9、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
10、确保完成所有必要的检验。
11、确保完成各种必要的确认和验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。

岗位要求：
1、年龄28-50岁之间，机电一体化、化学工程等相关专业本科及以上学历，经验丰富者可放宽至大专；
2、5年以上原料药生产设备或工程管理工作经历，具有丰富的设备维护及管理经验，对原料药工艺设备熟悉；
3、熟悉GMP关于厂房与设施的相关要求和管理设计规范，熟悉公用设施设备工作原理及日常运行要求，了解生产设备的工作原理及工作状况；
4、具备良好的沟通协作能力，组织统筹能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致。

岗位职责：
1、协助公司在建工程项目工作，对整体工程进行部署、过程监督；保证按进度、保质量、控成本、完成工程任务；
2、负责基地生产设备的管理，包括设备的选型、购置、安装、调试、验证等设备全生命周期管理工作；
3、根据GMP规范要求及公司质量标准，负责维护与生产相关的洁净厂房、生产设备以及公用设备设施、水、电、汽等动力能源，做到供应及时、
运行安全；
4、负责设施设备SMP、SOP文件的起草、修订与执行，年度维保、新建项目改造计划的制定与实施。
5、负责设备团队梯队建设及培养工作。

岗位要求：
1、年龄28-45岁之间，安全、化学化工等相关专业本科及以上学历；
2、有注册安全工程师证件（化工类）优先；
3、3年以上大中型医药化工、化学原料药生产企业从事安全生产管理工作经验，有新建医药化工项目工作经历优先；
4、熟悉安全生产的各项法律法规，精通基本的职业健康标准、安全生产技术和环境保护技术；
5、具备良好的沟通协作能力，组织统筹能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致。

岗位职责：
1、贯彻执行安全生产方针政策、法律、法规、标准，对各项安全生产管理制度和操作规程执行情况及作业现场日常安全进行监督检查；
2、负责新项目设计、安装、验收等过程中涉及安全技术审核方面工作；
3、日常安全培训教育工作，组织拟订或修订安全生产规章制度，参与审查安全技术操作规程及相关技术规范；
4、建立定期安全检查制度，组织开展安全生产检查活动，发现重大事故隐患或违章指挥、违章作业或遇有重大险情时，采取有效措施，责令有关
单位处理整改；
5、完成领导交办的其他工作。

岗位要求：
1、药学或相关专业大学本科及以上学历；
2、本科10年以上、硕士5年以上原料药（新药/仿制药）注册申报经验；
3、熟悉国内的药政法律法规，主导制订注册申报策略；
4、主导项目注册申报及风险评估工作，解决项目注册申报过程中的一般问题，梳理注册申报流程，搭建管理体系，把关部门SOP文件的准确性和
规范性。

工作职责：
1、负责并保障研究所项目按计划申报与获批，管理注册部日常事务协调资源完成研发；
2、负责捕捉药品注册法规中的关键变化，评估可能的风险和影响；
3、负责注册部的日常管理工作，按年度计划开展产品注册申报工作；
4、负责对自研产品的注册技术文件进行审核、组织申报资料的撰写与申报；
5、负责公司立项品种注册申报后的审评进度跟踪、发补资料的审核；
6、负责组织与协调药品的现场核查工作；
7、负责定期跟踪公司立项品种的竞争情况，对注册申报及审评进度定期更新；
8、对新产品的筛选、立项提出注册方面的意见；
9、处理药品注册申报及审评审批过程中的公关事务；主导完成研发项目风险评估工作，确保研发活动持续合规；
10、组织开展药品注册法规的系列培训；主导部门SOP文件制定/修订工作。

所属部门：原料药研究所
直属上级：研发总监
下属：注册专员

岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、相关专业；
2、本科10年以上、硕士5年以上化学原料药质量管理或实验室管理工作经验；
3、有3个以上原料药（新药/仿制药）项目开发及上市质量管理工作经验；
4、熟悉GMP、GLP等制药行业质量管理规范，熟悉新药研发流程和注册申报流程，熟悉各项药品技术指导原则；
5、良好的人际沟通协调能力和团队合作精神，良好的计划与执行能力。

工作职责：
1、负责管理研究所研发QA部门，组织建立研发质量管理体系；
2、协调资源完成研发QA部门事务，监督研发质量管理体系和部门责任事务的执行情况；
3、促进研究所和生产部门的沟通，研究所技术或质量审计及访问接待事项的协调安排；
4、对各级研发QA人员给予规范性及业务上的指导，协助项目注册申报和技术转移的事务；
5、对研发QA部门各级人员进行招募、考核及专业技能培训，对本部门员工绩效考核及奖惩进行提议，指导各级QA人员的日常工作。

所属部门：原料药研究所
直属上级：研发总监
下属：研发QA主管、研发QA专员

岗位要求：
1、硕士及以上学历，有机合成、药物化学、制药工程及相关专业 。
2、5年以上原料药（新药/仿制药）合成工艺开发经验，具有丰富合成放大及项目管理经验。
3、熟悉中外的法律法规，具有2个及以上完整的项目申报经历。
4、良好的沟通和团队管理能力，责任心强，具有良好的团队合作精神和沟通能力。

工作职责：
1、负责API工艺开发、条件优化和放大，技术转移等。
2、开展研发产品的工艺论证，对产品工艺的安全性、稳定性、产品质量风险、研发产品的成本进行评估。
3、根据研发目标，协调内外部资源，及时解决实施过程中的各种问题，确保研发项目按期完成。
4、指导和配合完成技术转移、工艺验证等工作，对生产过程中出现的问题提供技术支持。
5、指导并审核项目的研发报告和申报资料的撰写，配合相关项目申报。
6、日常实验室管理。

所属部门：原料药研究所
直属上级：研发总监
下属：合成研究员

岗位要求：
1.具备大专以上学历。
2.具有二年以上从事物资管理工作的丰富经验。
3.熟悉药品GMP规范，具有较强的组织计划、协调、沟通、执行能力。

岗位职责：
1.在总经理的直接领导及集团监管下，全面负责公司物料采购工作。
2.依据生产、检验计划及申购单据，监督采购员的计划采购。
3.负责采购部人员的培训工作。
4.负责采购部GMP实施。
5.负责对往来票据的审核。
6.负责对购进物资价格、质量的监管工作;密切关注主要材料、公司的物资市场供求、价格变动情况，趋势预测，提出最有利的采购时机。
7.负责协助质量部完成原辅料、内包材供应商的初步确认及资质审核等工作。
8.完成公司领导交办的其它工作。

岗位要求：
1.专科及其以上学历，生物、药学相关专业，至少3 年上制药企业经验
2.熟悉GMP法规及相关国内外标准或指南
3.熟悉办公软件
4.英语四级以上
5.工作态度认真负责、严谨踏实、逻辑性强、沟通能力强、执行力强、团队合作意识强、学习能力强。

岗位职责：
1.熟悉药品注册管理的法律法规和各种规定要求，并熟练掌握药品注册申报程序
2.跟踪药品注册进度，使得注册申请得以顺利批准
3.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册;
4.执行药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止
5.负责注册中各类申请的起草、提交和领取回执等工作
6.负责对注册申报资料进行翻译和校对工作
7.负责与药监局、技术审评中心、监督检验中心及其相关部门的日常沟通，跟踪注册进度并向QA(副)总监及时汇报相关情况
8.负责对提交文件资料的保管工作
9.负责定期执行注册任务的推进计划
10.对注册过程中出现的问题上报 QA(副)总监
11.协助质量部分析、处理质量问题

岗位要求：
1、大专及以上学历，生物、药学、制药设备或自动化相关专业。
2、两年以上制药工厂的设备验证经验（包括设备3Q确认、公用工程系统验证、GAMP5等）
3、熟悉制药设备（工艺设备）、工程（暖通、压缩空气、纯化水等）、计算机化系统的SIA（系统影响评估）、FAT（工厂验收测试）、SAT（现
场验收测试）、IQ（安装确认）、OQ（运行确认—仅直接影响系统的）及PQ（性能确认）的验证相关知识和技能。
4、具较强文字能力，能独立起草SMP、SOP、STP类设备方面的GMP文件。
5、能熟练使用office、CAD等办公软件。

岗位职责：
1、依据设备验证需求，执行制药设备（工艺设备）、工程（暖通、压缩空气、纯化水等）、计算机化系统的SIA（系统影响评估）、FAT（工厂验
收测试）、SAT（现场验收测试）、IQ（安装确认）、OQ（运行确认—仅直接影响系统的）及PQ（性能确认）的一项或多项验证方案的草案编制
、审核提出、实际执行及确保验证交付等工作。
2、负责设备验证过程中的资料整理、编辑。
3、负责组织和执行设备验证过程中产生的偏差整改、风险评估和偏差关闭
4、根据年度验证总计划，实施设备设施的回顾性验证，包括报告的填写和会签。
5、实施设备再验证。
6、参与新增用能设备的技术审查。
7、完成上级交办的其他工作。

岗位要求：
1.具各药学及相关专业大专以上学历。
2.具有至少三年从事药品生产或质量管理的实践经验，其中至少一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。有能力对药
品生产过程中的质量问题做出正确判断和处理。
3.熟本公司产品工艺流程，了解和掌握 GMP 和 EHS 相关知识，

岗位职责：
1.严格执行《药品生产质量管理规范》及公司的各项规制度，保质保量完成生产计划。
2.完成目标任务的责任明确,落实到人。.
3.负责统计车间各类数据报表，制订车间使用原辅料、包材、生产易耗品采购计划。
4.严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产，保证药品质量
5.按照管理制度、标准操作程序，监督检查生产换作人员执行情况，对不能按照管理制度和标准要求进行生产换作的人员，应责令其立即改正，需
要离岗培训的应及时进行培训。
6.根据生产岗位编制和人员亲质，合理安排和调配人员。.
7.负责生产部文件编写及审核工作
8.监督检查车间 80P 的执行及生产批记录审核。
9.配合相关部门进行验证及再验证工作。
10.对本车间的安全生产负责:
11.完成公司领导交办的其它工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学、生物、药学等相关专业;
2、具10年及以上干燥工艺开发、验证工作经验，有蛋白、多肤或GMP工作经验优先
3、具有良好的沟通协调能力与团队协作精神;
4、具备一定的管理团队经验。

岗位职责：
1、负责胰岛素、多干燥工艺的开发、优化验证方案的撰写与方案的实施
2、负责中试生产验证的组织与数据整理、分析、报告撰写:
3、负责干慢部的日堂管理T作;
4、负责跨部门沟通与协作工作;
5、领导安排的其他事项。

岗位要求：
1.药学及相关专业本科及以上学历:
2.熟悉GMP规范:
3.具有5年以上制药企业QA管理工作经验
4.具有较强的沟通、协调、管理、计划与执行能力。

岗位职责：
1.GMP质量体系建立、维护、审核，偏差调查和处理，OOS/0OT/CAPA关闭，风险评估报告等:
2.新药注册申报、自检和审计管理
3.文件体系管理:
4.人员培训大纲及计划的制定、批准、变更，培训报告的批准，监督原料药中心质量体系知识的培训，监督及督促实施药品生产管理规范、法规的
培训:监督公司各类人员的GMP知识和药品质量意识的培训工作完成情况并完成考核。
5.设备设施维护计划和年度校验检定计划制定、变更、批准，对设施的年度运行报告进行审核、批准:
6.物料和供应商管理:
7.生产管理，审核、批准研发与生产的工艺技术转移报告、生产指令、对中间体、半成品及成品进行放行、不合格品的处理程序等:
8.检验管理，审核检验方法转移报告，中间产品、成品的检验符合要求和质量标准，并对产品放行，审核稳定性研究数据，批准稳定性研究报告，
9.验证管理，年度验证主计划以及产品生产、清洁、检验相关的验证与确认的审批.

岗位要求：
1、本科及以上学历，医药学相关专业；
2、5年以上药品销售经验，熟悉医药行业政策和法规，熟悉市场调研、竞争分析、药学基础知识等内容；
3、沟通能力、组织协调能力较强、适应出差。

岗位职责：
1、根据公司业务拓展要求，寻找、挖掘药企客户合作机会，并建立合作关系，定期参加各类展会，做好企业品牌宣传。
2、按照公司和部门的发展要求，引进上市或临床开发各阶段新产品和新项目，确保项目落地；
3、收集医药行业发展信息（包括新产品、技术、市场、基础研究、竞争、注册、定价、法律法规、国内外主要生产情况等），定期或不定期向公
司传送有关国内外最新的进展，并负责新产品开发研究期间市场信息的跟踪与反馈；
4、负责与目标客户进行接洽及商务谈判，处理合作过程中的障碍，促成成功合作、签约。确保所负责项目按时推进和完成；
5、 负责客户潜在项目的可行性调研和策划；
6、单独或与业务部门项目负责人一起与客户就合同进行谈判和跟踪；
7、对目标客户进行日常拜访，加强公司与客户的业务合作关系。

岗位要求：
1、药学相关专业优秀硕士/博士学历，具有国际注册相关经验者可适当放宽条件；
2、 具有一定药物研发背景，对于合成、制剂、质量各模块有基础认知。对研发流程有一定了解。
3、具有良好的英文读写能力，能够快速查阅英文文献及国外法规。有药学专业英语写作（英汉互译）经验者或有口语交流能力者优先；
4、有FDA和欧盟的注册经验，有独立申报成功经验

岗位职责：
1、结合法规要求和实际情况制定注册申报策略和并推动实施；
2、国际药品注册文件（包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等）的翻译编写、审核与提交归档；组织发补意见解读、跟踪资料准备情况、翻译编写、
审核与提交归档。
3、组织回复客户问题。
4、国外注册法规的跟踪，根据需要组织相关培训
5、完成领导交付的其他临时性工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历；有机合成、化学化工等相关专业；
2、5年以上化工合成生产操作经验，2年以上医药合成管理经验；
3、知识/技能：化工合成基础知识、原料药药品生产管理规范、企业管理；
4、沟通技巧、时间管理与计划控制能力、领导与感染力、团队协作能力、应变能力、组织能力、分析与决策能力、专注力。

岗位职责：
1、认真执行公司的有关决定，全面负责车间的生产管理，对车间负有领导责任。
2、建立健全车间的各项规章制度，按照车间工艺的特点，组织编制岗位操作规程和设备操作规程等文件工作。
3、根据生产计划和指令，合理组织车间生产工作，保质、保量地完成各项生产任务。严格按照GMP要求组织生产，对车间生产的产品质量负责。
4、严格要求车间员工按照岗位、设备、清洁等操作规程，以及生产工艺规程操作，遵守劳动纪律；监督车间员工正确使用劳动防护用品和安全防
护设施，对违规操作责令停止，对违纪、违法行为及生产中出现的问题应及时处理。
5、组织开展车间的技术分析、质量分析、成本单耗分析会议，责成车间技术、质量、安全、统计等人员各执其职，层层把关，从而不断提高车间
管理水平和生产水平。
6、负责组织制订车间员工的培训计划，开展操作练兵活动，互助互学，不断提高员工的劳动素质。对车间员工进行激励、培养、考核，做好新员
工的“传、帮、带”等工作，加强团队建设，提高团队凝聚力和生产力。
7、组织学习生产工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、清洁操作规程，树立“质量***，安全***”的观念，努力提高自身及车间员工的专业 技能水平"

岗位要求：
1、博士及以上学历，化工、生物、制剂等相关专业，性别男，年龄35-45
2、10年及以上国内外大型制药企业工作经验
3、熟悉国际研发技术要求,或国内药品技术审评要求及新药注册的相关法规
4、熟悉药物研发过程和注册申报
5、具有丰富的团队管理经验
6、具有海外留学或工作背景
7、具有CRO/CDMO经验的优先考虑

岗位职责：
1、根据公司发展战略，参与制定公司中远期研发计划，参与讨论和制订公司新产品开发定位及项目、技术研究方向
2、根据公司发展战略、年度计划及目标要求，在公司发展战略指导下参与开展选题、立项相关调研及技术评价工作
3、组织公司已批准立项的产品开发, 组织构建核心技术平台，负责公司产品技术框架的选型与搭建
4、组织进行研发项目的可行性分析、审核预算、制定研究方案和具体计划；组织并参与技术攻关，并负责研发项目全过程管理
5、组织制定项目的研究计划及方案,并按计划推进研究进度，确保研发工作按计划推进
6、组织建立高效的研发开发流程，并对产品开发流程进行不断优化
7、协助研发中心建立与外部科研单位、专家的合作关系。

岗位要求：
1、硕士及以上，医药相关专业，年龄35-45，性别不限
2、生物制药或医药行业从事国际销售管理工作10年以上，有知名医药企业同等职位5年以上经验，并有良好的工作业绩
3、具有优秀的市场分析、判断和预测以及计划和实施能力，能制定公司销售的工作目标和发展计划，并组织实现
4、熟悉销售的各种模式并有成功的变革操作管理经验，有企业营销规模迅速增大的成功经验和较好的行业口碑
5、优秀市场开拓能力、创新能力和综合管理能力
6、具有海外留学、工作背景者优先考虑
7、能适应长期出差

工作职责：
1、参与制订公司国际营销战略。根据营销战略制订公司营销组合策略和营销计划，组织实施
2、定期对国际市场营销环境、目标、计划、业务活动进行核查分析，及时调整营销策略和计划，制订预防和纠正措施，确保完成营销目标和营销
计划
3、全面把握公司产品的国际市场状况，了解同行竞争策略与消费需求，为公司产品的市场定位提供科学的决策依据。 4、负责国际营销、国际战
略合作等业务拓展工作。负责重大销售合同的谈判与签订
5、主持制订、修订销售系统的工作程序和规章制度，经批准后施行
6、制定销售部年度专业培训计划并协助实施
7、协助总经理/分管副总经理建立调整公司营销组织，细分市场建立、拓展、调整市场营销网络
8、负责分解下达年度的工作目标和市场营销预算，并根据市场和公司实际情况及时调整和有效控制
9、定期和不定期拜访重点客户，及时了解和处理问题

岗位要求：
1、硕士及以上，医药、商务英语、国际贸易、经济等相关专业，年龄要求30岁以下
2、工作经验不限
3、纯正英式/美式口音，外籍/海归优先
4、国际知名药企工作经验优先
5、熟悉商务礼仪
6、能适应出差
7、其他：外籍人员优先

工作职责：
1、负责董事长国际商务行程安排
2、参加商务谈判、公关活动
3、配合总裁处理外部公共关系

岗位要求：
1、男性，40岁以下
2、制剂，药学，生物工程、化学工程与工艺等相关专业毕业
3、自3年及以上制药、化工领域相关工作经验管理经验
4、熟悉了解CMP体系、有生产安全、现场S管理的经验
5、要有良好的沟通协调能力，有责任心,大局意识,具备解决问题的能力

岗位职责：
1、根据公司每月生产销售计划，及时做好生产安排，保质保量完成生产任务
2、做好车间员工的日常管理和考核工作，了解员工心态并及时沟通、了解员工操作技能并定期培训，不断提高员工的综合素质和工作积极性
3、做好车间设备管理工作，督查车间设备维保执行情况,确保设备安全、高效运行
4、做好车间物料管理工作，督查车间物料台帐是否准确、领用是否合理、使用是否正确
5、做好车间的 GMP 管理工作，督查GMP相关要求和制度在车间有效正确执行
6、根据公司7S和精细化管理要求，积极在车间正确推行
7、做好车间的安全管理工作，及时传达和落实公司安全会议要求，定期组织车间全员进行安全培训、安全隐患排查、安全演练，积极组织员工参
与公司的各项安全活动
8、做好车间环保管理工作，减少废弃物、污水的产生，做好节能生产
9、协助做好综合楼制剂项目土建、设备安装、净化工程施工等监督、管理工作
10、做好制剂项目设备调试、试生产等相关工作
11.做好与各相关部门的沟通、协调工作
12、相关文件和记录

岗位要求：
1、硕士及以上，医药相关专业，男女不限，年龄35-40岁
2、生物制药或医药行业从事国际销售管理工作10年以上，有知名医药企业同等职位5年以上经验，并有良好的工作业绩

工作职责：
1、参与制订公司国际营销战略。根据营销战略制订公司营销组合策略和营销计划，组织实施
2、主持制订、修订销售系统的工作程序和规章制度，经批准后施行
3、制定销售部年度专业培训计划并协助实施

岗位要求：
1、本科以上学历;药学、制药工程等相关专业;
2、至少3 年以上药品生产企业 QA 工作经验。(不满 3 年不要)

岗位职责：
1、参与公司内部质量管理体系的完善，参与制定在 MAH 平台下公司内外质量管理体系的搭建、维护与更新
2、负责质量管理体系相关的培训管理工作
3、负责持有人公司质量体系文件/记录的日常管理、维护更新和档案管理
4、负责质量保证要素 (包括变更、偏差、CAPAOOS、自检、召回、投诉等) 等管理
5、负责物料供应商管理，按照项目及产品要求收集及建立供应商档案，组织供应商审计及更新供应商清单
6、如有必要负责 MAH 与CMO 工厂之间的质量衔接和沟通工作
7、如有必要，配合上级领导完成 CMO 工厂的现场审计工作
8、其他上级交办的其他工作

岗位要求：
1、本科及以上学历:药学、药物分析、制药工程等相关专业
2、熟悉微生物、无菌、细菌内毒素、仪器分析、方法验证、方法转移及检测实操经验（微生物+仪器分析经验都要具备)
3、5年以上药品检测分析工作经验

岗位职责：负责纯QC体系及相关检测审核工作,确保研发项目及上市产品无检验数据缺陷
1、负责检测分析相关文件(质量标准、检验 SOP、方法验证)转移方案和报告等)的审核
2、负责 MAH 方质量控制管理制度、质量标准、检验 SOP 的起草、审核和维护
3、负责第三方研究沟通及样品管理，并审核相关研究方案和报告
4、依据稳定性方案，提醒相关方进行稳定性实验及收集稳定性数据、审核稳定性报告、图R谱等相关原始记录
5、负责审核受托方的检测记录、数据完整性及相应资料的归档
6、负责检验相关色谱柱、参比制剂、对照品、标准品的管理
7、配合上级领导完成各类 CMo/CRO 公司检验相关的现场审计工作
8.其他上级交办的其他工作

岗位要求：
1、 大学本科及以上学历，药学、生物学或相关专业
2、 至少3年以上制药/生物药行业设备调试、确认经验；5年（含）以上制药行业从业经验；具有制剂设备验证工作经验
3、具有大中型制剂企业或外资企业背景的工作经历者优先考虑，可以适当放宽学历等要求；

岗位职责：
1、 起草、审核验证总计划，指导、协调、监督、检查各验证项目的实施，确保验证计划的有效执行；协助制订项目验证进度跟踪表，并按月更新；
2、落实并审核验证与确认年度总结的制订；
3、负责日常验证工作计划的审核、落实协调验证工作的实施；
4、落实验证与确认开展前的协调会的实施；并在方案确定前提供验证/确认的策略性的建议；
5、负责审核制剂车间设备确认的相关文件（如：URS, RTM, FAT/SAT/DQ/IQ/OQ/PQ方案及报告），提出审核意见；确保验证与确认方案的合规
性、方案和报告的一致性；
6、落实验证与确认工作实施过程中的监督工作；
7、负责验证与确认数据和报告的审核；

岗位要求：
1.全日制本科及以上学历。
2.机械设计制造及其自动化、电气自动化技术、化学工程与工艺、制药工程等相关专业
3.有较长从事化工（或者制药）工艺或者设备管理工作经验，或者从事电气自动化技术工作经验。

职责描述：
1.维护车间生产设备与设施处于正常状态，配合车间产生产计划的实施。
2.协助车间技术人员，并提供必要的硬件支持，促进创新挖潜工作。
3.协助制订设备与厂房年度检修计划与月度检修计划，并负责所辖区域的实施。
4.执行设备与厂房的维护保养工作，实时监督设备运行状态。
5.协助应用技术部对车间设备，计量器具等的检查，负责并及时整改缺陷。
6.协助应用技术部进行的设备升级换代与改造工作，并负责所辖区域的具体落实。
7.配合车间的GMP审计工作，负责所辖区域厂房、现场及设备的符合性，及时整改缺陷。
8.协助车间的EHS审计工作，负责厂房、设备的符合性，及时整改缺陷。
9.及时完成上级指定的各项临时性工作任务。

岗位要求：
1、本科及以上学历，财会相关专业；
2、10年以上财务工作经验，5年以上管理工作经验，事务所背景优先
3、具有优秀的财务统筹、财务分析、管理控制能力，以及团队领导、组织协调和沟通能力。
岗位职责：
1、负责公司的财务管理、成本管理、预算管理、会计核算，负责监督、审计监察、风险控制等进行统筹工作；
2、负责公司财务计划，建立和健全财务管理系统、内部核算的组织、指导和数据管理体系、会计监测系统，进行有效的内部控制，对业务系统建
设、建立和完善提供专业意见，负责公司资金运作管理，参与或协助上层执行相关的政策和制度；
3、负责现金流量管理、营运资本管理及资本预算、企业融资管理等管理工作；
4、负责公司经营决策所需各方面的财务数据，并具体实施公司各项经营决策；
5、负责协调公司与银行、工商、税务、审计等重要外部关系，维护公司利益；
6、对公司税收进行整体筹划，及时了解掌握财税政策，按时完成税务申报以及年度审计工作，合理控制税务风险；
7、财务信息化建设，督导不断完善，持续发挥其功能作用和提高使用价值；
8、负责财务队伍的梯队建设和素质培养，不断提高专业技能和管理水平；
9、负责会计档案的整理归档、借阅和调用等管理工作的督导，保证会计档案的安全完整；
10、其他相关事宜。

岗位要求：
1、全日制统招本科学历，专业为化工/制药/等医药类相关专业；
2、两年以上负责原料药车间管理的经验

职位描述：
1、全面负责本车间的安全、环保管理工作。
2、负责抓好安全生产工作，定期检查消防器材和安全设施，配合调查处理各类事故，编写事故分析报告，定期进行车间安全检查，消除安全隐患。
3、根据公司年度预算，合理、科学的确定本生车间的定员
4、根据公司年度预算，协助产品线经理制定本车间的考核方案并实施。
5、根据公司年度预算，制定本生车间的年、月、日生产计划，并组织实施，满足市场需求的同时，合理控制在制品及库存数量。
6、严格按照GMP及相关法规的要求，组织本车间的生产。
7、根据公司年度培训目标，制定本车间的年度培训计划并实施，确保本车间人员经过必要的岗前培训和继续培训。
8、组织制定本车间的现场管理措施及实施细则并落实执行
9、负责本车间所有员工的劳动纪律管理，并定期进行检查，对发现的问题及时进行整改并上报。
10、负责本车间对公司相关制度的执行情况并定期检查，对发现的问题及时进行整改并上报。
11、协助起草本车间的各种验证及确认方案，并确保如期完成。
12、协助设备工程部门对生产使用的厂房、设备、仪器、仪表进行维保，确保厂房、设备等处于良好的运行状态。
薪资范围：本科主任15-20w，参与股权激励，硕士根据面试情况上浮
13、协助制订审计缺陷的CAPA方案，并完成整改及相关证据的收集。
14、协助偏差的调查及制订偏差的CAPA方案，并跟踪CAPA执行情况。
15、组织召开本车间的班前会，周例会，落实好本车间各岗位的交接班工作

岗位要求：
1、全日制统招本科学历，化学工程、制药工程、机械设备专业
2、2年以上工艺设计经验优先 熟练使用CAD

岗位职责：
1、设计管理，收集项目相关工艺资料、设计规范、安全与职业健康标准等技术资料；
2、编制项目物料、能量衡算，设计装置流程；完成项目设备选型，P&ID图、非标设备条件图纸、设备布置图、管道图等设计图纸；
3、提供项目设备条件表，材料表，并支持电气、仪表、基建专业完设计工作；
4、编制项目相关设计方案；协助部门经理，完成各专业与部门间的设计评审；参与项目设计及工艺安全评估。

岗位要求：
1.本科以上学历，制药、化工相关专业
2.3年以上制药、化工管理工作经验。
3.有gmp、审计、洁净区相关方面经验。

岗位职责：
1..严格按照生产部下发的生产计划和工作安排，负责本车间各岗位人员合理调配以保证生产的正常运行，随时掌握生产进度，保证完成公司下达的
各项生产任务。
2.落实属地责任，全面负责车间各项管理工作，对所管辖车间的安全、质量、产能、成本、原辅料单耗、能耗、三废等指标全面负责，确保各项指
标控制在预算范围之内；
3.采取切实措施，搞好车间安全生产、文明生产、质量管理及环保等工作，防止人身、设备、质量、生产等各类事故的发生。
4.严格执行《生产事故管理规定》，组织生产事故调查、协助EHS事故、设备事故、质量事故进行调查；对本部门所发生的各类事故，负责组织、
实施应急措施，并负责保护现场，立即按程序上报，要认真组织调查、分析，进行严肃处理。对事故处理做到“四不放过”；
5.协助生产部对影响产品质量的因素进行检查、调查和取证；同时及时上报生产过程中出现的异常情况或偏差，会同质量保证部、质量检验部、技
术部、工程设备部落实后续方案以及措施；
6.监督检查车间各岗位操作人员对GMP、EHS等有关规定的执行情况，对发现的问题及时纠正反馈；

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学或化工安全相关专业，
2、5年以上医药化工行业安环管理经验，持有注册安全工程师证书

工作职责：
1、负责执行并制订的EHS管理办法和各级制度，全面开展EHS管理工作。
2、建立、健全公司安全、环保、职业健康相关规章制度。
3、负责公司安全生产、环境保护工作
4、负责组织安全培训、教育工作，定期组织公司各项应急救援预案的演练，组织对新员工、相关方进行安全教育。
5、负责公司安全、环保工作的督促检查和日常管理。

岗位要求：
1、硕士及以上学历，药学、药事法规等相关专业
2、8年以上大型药企国内外药品注册申报工作经验， 3年以上团队管理经验；
3、了解国内外cGMP体系及其差异；

岗位职责：
1. 根据公司立项和研发计划，制定公司产品注册年度计划，并组织实施；
2. 根据产品注册进度要求，组织协调、督导各部门工作进度，保障申报资料的汇编按时完成； 3. 指导注册人员开展相关品种的注册申报，推进已
申报品种的注册进度，协助内部人员完成相关资料的补充；
4. 负责注册文件的审核工作，及时提出注册申报中关键问题的处理方案，并组织协调相关部门解决；
5. 及时准确把握药监部门对产品注册申报的政策导向与审批原则，制订公司注册应对策略； 6. 承担注册政策法规宣传任务，为各部门提供法规层
面的支持和培训；
7. 对药品研发和生产的各个阶段的合规性进行评估，并出具相关行动建议；
8. 负责安排药品注册现场核查工作，协调各部门回答现场核查人员的问题，确保现场核查的顺利通过；
9. 负责外部各级监管部门、审评机构的日常联系与交流；

岗位要求：
1、本科及以上学历，药物化学、化学工程、化学工艺、制药工程等化工类、制药类相关专业
2、5年以上医药化工企业相关工作经历

岗位职责：
1、负责产品工艺方案设计以及研究
2、进行研发技术产业化研究。

岗位要求：
1、本科，自控、电仪及相关专业
2、5年及以上医化行业自控、电仪管理经验
3、熟悉制药行业自控系统的操作以及检维修；熟悉自控系统验证工作
4、熟悉用电安全；熟悉国家以及地方对于医化行业自动化的法律法规

岗位职责：
1、负责电气系统的正常运行，及时有效地完成电气系统预防性维护保养以及应急性维修工作
2、负责自控系统的稳定运行，及时做好故障的排除
3、负责计量体系的建立以及正常运行
4、负责电仪相关的培训工作
5、负责消防设施的运维.

岗位要求：
1、本科及以上学历，医药化学化工类相关专业。
2、5年以上原料药及中间体合成研发经验，具备独立承担课题的能力。

岗位职责：
1、负责项目的相关文献检索，工艺优化等工作。
2、负责制定项目的小试和中试计划。
3、负责新厂品项目投产前的小试、中试等试生产工作，并做好实验原始记录。
4、负责撰写产品相关注册申报资料。
5、负责组员的培训、业务指导和考评工作。

岗位要求：
1、本科及其以上学历，生物、药学相关专业，至少3年药企业经验
2、熟悉GMP法规及相关国内外标准或指南

岗位职责：
1、负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录；
2、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐；
3、配合上级做好检验方法的验证以及仪器的验证工作；
4、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录；
5、执行上司交办的其他工作

岗位要求：
1、药学、化学、制药、化工等相关专业，大专以上学历；
2、八年以上医化企业生产管理经验；
3、熟悉化工工艺、生产现场管理和GMP规范；
4、熟悉工程和EHS管理；
3、有加强的沟通、组织协调及分析解决问题的能力。

岗位要求：
1、本科及以上学历，化工、化学、药学、国际贸易、市场营销等相关专业；
2、英语六级及以上，英语听读写良好；
3、乐观、开朗、善沟通；
4、相关行业从业者优先；
5、需求至少5年以上管理岗工作经验。

岗位职责：
1、负责国内外化工品业务工作；
2、负责化工品的新产品开发与新客户开拓；
3、负责渠道的开拓与维护；
4、负责客户管理与维护；
5、协助销售总监对销售团队进行全面管理。

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学/药学/分析等相关专业。
2、5年以上大型药企QR相关工作经验与3年以上管理经验。
3、熟练相应的仪器操作，了解cGMP的相关规定。
4、熟悉原料药及中间体的分析方法开发以及方法验证。

岗位职责：
1、负责原料药及中间体的分析方法开发以及方法验证等工作
2、搭建质量研究部门的管理体系.

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药工程等相关专业；
2、英语具体一定的读写能力，听说优秀者优先

岗位职责：
1、负责检查生产车间，监管剧毒品领用现场；
2、保管特殊作业、压力容器、叉车等资格证和相关培训资料；
3、组织各部门车间做好监护人培训工作，组织部门车间做好工程项目承包商的施工管理监督；
4、负责承包商的日常监督管理，特种作业证件备案等.

岗位要求：
1、化学、制药等有机合成专业，本科及以上学历，英语良好者优先；
2、有3年及以上研发工作经历，其中1年以上团队管理工作经验

职责描述：
1、负责公司在研项目产品的试验和性能提升。
2、负责公司研发项目的工艺流程。
3、协助团队领头人处理相关的研发工作。

岗位要求：
全日制大专以上学历，化工化学类专业，1-2年医药化工企业工作经验，不需要注安证，10万左右

岗位职责：
1、负责山东厂区现场巡查和隐患排查
2、参与特殊作业证审批
3、协助安全管理台账和重要文件资料归档管理
4、负责职业病相关台账、组织协调员工体检
5、负责部门办公室考勤统计
6、其他领导安排的工作。

岗位要求：
1、全日制大专及以上学历，化工、化学、制药等相关专业
2、5年以上化工行业相关工作经验，其中3年以上生产管理经验

岗位职责：
1、负责车间生产、质量及设备的管理，保证各项指标的完成率，并审核本车间的生产计划，按照生产计划组织、安排生产工作，贯彻落实公司各
项管理制度；
2、熟悉制造企业基本生产工艺流程，具有机械制造、动力运行原理、仪器仪表、设备维修与养护、化工等相关基本知识，对危险化学品有较充分
的了解；
3、具有较强的车间作业指导能力，沟通与组织协调能力，分析和解决问题的能力等；
4、对异相离子交换膜与电渗析技术有经验的优先。

岗位要求：
1、全日制大专及以上，营销相关专业，年龄35周岁以内
2、2年以上化工相关行业销售经验
3、能适应出差

岗位要求：
1、全日制本科及以上，国贸相关专业，年龄35周岁以内
2、熟悉外贸操作流程，英语说写流利
3、沟通能力强，可独自接待国外客户

岗位要求：
1、全日制本科及以上，化工相关专业，年龄35周岁以内
2、3年及以上化工工作经验
3、熟悉有机硅上下游生产工艺流程者优先

岗位要求：
1、全日制大专及以上，化工、设备相关专业，年龄35周岁以内
2、3年以上设备管理工作经验
3、熟练掌提化工设备管理、机械设计制图等相关专业知识

岗位要求：
1、全日制本科及以上，化工相关专业，年龄40周岁以内
2、5年以上化工工作经验，3年以上同等岗位工作经验
3、熟悉有机硅工艺流程

岗位要求：
1、全日制大专及以上，化工、设备相关专业，年龄40周岁以内
2、5年以上设备管理/工艺管理经验
3、有化工行业工作经验优先

岗位要求：
1、全日制本科及以上，化工相关专业，年龄35周岁以内
2、1年以上化工行业相关工作经验
3、沟通能力强，具有较强的市场敏感性和洞察力

岗位要求：
1、全日制本科及以上，化工、高分子材料相关专业，年龄40周岁以内
2、3年以上化工企业或高校、研究所研发工作经历
3、有有机硅行业资深背景，熟悉行业发展趋势者优先

岗位要求：
1、化学工程与工艺、有机化学合成等相关学科统招本科以上学历，五年以上研发工作经验，有车间生产管理经验者优先；
2、有工艺开发和放大经验，熟练掌握各类有机反应机理，能根据反应结果进行工艺改进和优化；
3、能够独立规划并推动多个项目。

岗位职责：
1、工艺条件确认，开展微通道和连续流反应工艺研究和验证；
2、制定项目研发计划，并带队按计划完成实验；
3、负责项目推进工作，从小试到中试，设备的调试；
4、从中试到放大，为设备制造提供工艺设计方案；
5、实验记录、实验报告及客户报告撰写；
6、在设备制造过程中提供技术指导，为厂家调试提供技术支持。

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学工程与工艺或相关专业优先。五年以上工程公司工艺系统工作经验，其中两年以上设计经理或专业负责人工作经验；
2、熟悉化工项目设计管理流程以及基本建设流程，承担过中型及以上工程项目。

岗位职责：
1、负责组织和协调工艺开发和化工工程项目EPC全过程工作；
2、负责牵头各专业技术方案讨论、制定设计原则、技术方案及对设计过程质量管控；
3、负责和甲方保持良好的沟通，能够结合具体项目情况优化技术方案；

岗位要求：
1、统招本科以上学历，过程装配与控制工程/化工机械等相关专业；
2、化工机械设备设计经验，了解化工工艺流程，了解化工项目工艺系充、工艺计算、熟悉设备施工图设计
3、有工程师资质。

岗位职责：
1、负责销售部的对接，与设计院/研究院对接；
2、负责项目的可行性研究报告编制、工艺包编制、工程设计等各阶段的工艺及系统专业工作；
3、负责工程设计规范内部标准的制定和落实。
4、负责固液分离等化工机械设备的研发设计，新产品的开发；
5、解决设备应用中的技术问题，不断优化设备结构与工艺。

岗位要求：
1、化学工程及相关学科统招本科及以上学历，硕士优先；
2、两年以上设计院或项目工作经验，有应用ASPEN PLUS、换热器进行计算的实际经历；
3、熟练掌握工艺建模软件和流体模拟软件，掌握物料平衡、热平衡等工艺计算。

岗位职责：
1、参与确认装置的工艺流程，进行流程模拟计算的数据库与计算模型建立；
2、使用软件进行工艺模拟计算，进行物料衡算与热量衡算；
3、对于生产部门、施工现场反馈的问题进行解决并对设计图纸进行优化和更新；
4、根据工艺设计完成工艺物料平衡建模及计算，配合现场工艺改造、优化等工作开展建模模拟；
5、根据工艺要求编制工艺技术规格书；
6、根据产品的实际情况进行技术处理方案的编制，配合项目经理进行技术完善和改进工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学工艺/化学工程相关专业。三年以上系统设计工程师经验或项目经验；
2、对精细化工生产有系统深入的了解，能熟练使用CAD/COMOS软件，熟悉ASPEN反应模块和换热模块；
3、熟悉GMP管理优先。

岗位职责：
1.与客户对接交流，理解和分解URS；
2.BFD, PFD, P&ID设计，并进行物料及热量平衡计算；
3.设备选型并出工艺数据表及采购数据表；

岗位要求：
1、大学本科及以上学历，化工、药学、精细化学等学历背景，年龄最好在30-40岁，可以放宽到45岁
2、从事相关生产管理 5 年及以上，有丰富的生产现场管理经验
3、熟悉原料药相关的 GMP 法律法规，有丰富的官方和客户审计经验
4、具备良好的领导能力，协调和沟通能力
5、对新设备升级改造、自动化控制、EHS 等方面有一定的了解和认知
6、有相关降本增效的经验
7、最好有 CDMO 或 CRO 相关经历，或产品转移认证经验
8、对现场管理有系统的方法，能有效控制生产偏差、异常的出现

岗位要求：
1、本科及以上，药物分析及相关专业，年龄30-40
2、研发分析工作5年以上，研发分析管理工作3年以上

岗位职责：
1、负责管理研发分析团队
2、具备分析方法开发能力
3、负责分析仪器使用维护
4、负责色谱网络版使用维护
5、负责分析仪器校正校准工作
6、负责研发分析相关培训工作等

岗位要求：
1、本科及以上学历，年龄27-40岁，材料类、化工类专业，如：高分子材料、应用化学、化学工程与工艺等相关专业毕业
2、具有 5年以上水性涂料(内、外墙涂料、多彩涂料、真石漆涂料、功能性涂料)的研发应用工作经验
3、工作踏实动手能力强，善于钻研和探索，不断优化应用试验操作方法
4、良好的沟通能力，有行业论坛等宣讲交流经验优先

岗位要求：
1、大学本科或以上学历；化学、化工类、仓储或者物流管理等相关专业；
2、有医药化工企业同岗位工作经验优先；5-8年以上仓库物流管理工作经验；EHS管理经验及燃毒性危化品管理经验；GMP管理经验；
3、具有较强的计划、组织、沟通、协调能力，工作责任心强；
4、熟练使用OFFICE办公软件，了解和熟悉ERP系统熟悉和了解SAP系统操作。

岗位职责：
负责公司原料仓库（包括，溶剂罐区、液体物料、包装材料、固体物料、成品和中间体等）和五金仓库（包括，五金机物料、备品备件、劳保；闲
置、封存设备、空桶、废旧物资等）的管理。确保所有物料的进出、入库、在库管理符合质量、安全、消防和财务的相关要求。负责ERP系统中相
应模块的数据管理。

岗位要求：
1.化学、制药专业本科以上学历，能熟练用英语与客户交流；
2.具备8年以上制药行业质量管理工作经验，其中至少3年以上质量团队管理经验，参加过国内国际官方检查如：US、FDA、cGMP、EDQM、GMP
、WHO、NMPA等官方现场符合性检查；
3.熟悉中国GMP/EMA/FDA等国际法规、指南；

岗位职责：
1.负责审核和批准要盖药品生命周期的质量体系程序和文件，从临床前，临床期，商业化和上市后各个阶段全管控；
2.负责监督产品生产过程的质量活动，包括但不限于:设备确认、工艺验证、产品生产和批放行、GMP环境控制、质量标准、校准、偏差处理、纠
正措施(capa)、变更控制等审核和批准。
3.负责质量体系绩效的持续改进，领导自检、官方或客户审计:
4、负责计划、维护和管理QA组织的预算、资本支出和资源分配。

岗位要求：
统招全日制本科以上学历，化学、制药等相关专业，5年以上相关工作经验，有FDA经验，审计经验丰富，年薪25万左右

岗位要求：
统招全日制本科以上学历，化学、制药等相关专业，5年以上质量管理工作经验
最好侧重QA的，负责质量体系搭建，总体把控和协调